2019-nCoV/IAV/IBV Testovací souprava nukleových kyselin (PCR – metoda fluorescenční sondy)
Zamýšlené použití
Tato sada je test RT-PCR v reálném čase určený pro kvalitativní detekci RNA z 2019-nCoV, viru chřipky A (IAV), viru chřipky B (IBV).
Výhody
Kooperativní detekce:kvalitativní detekce RNA z 2019-nCoV, virus chřipky A (IAV), virus chřipky B (IBV).
Přeprava do 37 ℃ po dobu 3 měsíců:lyofilizované činidlo je stabilnější;Přepravní podmínky: ≤37℃, stabilní po dobu 3 měsíců.
Menší provoz:Amplifikační reakční roztok byl předem smíchán dohromady, což omezilo laboratorní operace.
Různé typy vzorků:Typ vzorku výtěru z nosohltanu; výtěry z orofaryngu; sputa; vzorky tekutiny z alveolární laváže.
Spolehlivý výkon:Míra koincidence pozitivních nebo negativních referenčních produktů: 100 %.variační koeficient hodnoty Ct (CV, %) je menší nebo roven 5 %.
Nástroje
UltraFast QPCR FQ-8A,QuantGene 9600 Real-Time PCR System;ABI 7500 Real-Time PCR System, Roche LightCycler96 Real-Time PCR System, Tianlong TL988 Real-Time PCR System, SLAN Real-Time PCR System atd.
Je vyžadován fluorescenční kanál
Kanál detekce N genu: FAM
Detekční kanál IBV: VIC
Kanál detekce IAV: Tex Red
Kanál detekce vnitřní kontroly: CY5
Limit detekce
2019-nCoV: 400 kopií/ml.
Virus chřipky A: 1,5 TCID50/ml.
Virus chřipky B: 2,0 TCID50/ml.
Analytická specifičnost
Tato testovací sada může být použita k detekci 2019-nCoV, konkrétně viru chřipky A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), viru chřipky B (Yamagata, Victoria).
Specifikace produktu
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/Kit
HS28- 4X24T/Kit