2019-nCoV Neutralizing Antibody Test Kit (metoda koloidního zlata)
Úvod
Spike protein byl identifikován jako antigenní cíl pro vývoj vakcíny proti 2019-nCoV a RBD proteinu S je hlavním epitopem.
V současné době je ve vývoji více než 180 kandidátů na vakcíny založených na několika různých platformách proti 2019-nCoV.
Protein S je hlavním cílem neutralizačních protilátek;
Mnoho z těchto neutralizačních protilátek se zaměřuje na RBD proteinu S.
Jak posoudit účinnost vakcíny 2019-nCoV？--- Test neutralizačních protilátek
Výhody
Testování před očkováním
Před vakcinací mohou kandidáti detekovat neutralizační protilátku RBD a určit, zda je očkování nezbytné;
Většina vakcín je hrazena
Dokáže detekovat neutralizační protilátky produkované většinou vakcín na trhu;
Rychlé a pohodlné
Obsluha je jednoduchá, není potřeba detekce přístroje, výsledky lze získat do 15 minut.
Identifikační funkce
Dokáže rozlišit neutralizační protilátku 2019-nCoV produkovanou vakcínou 2019-nCoV nebo protilátku produkovanou infekcí 2019-nCoV pro určitý druh vakcín, jako je vakcína proti virovému vektoru (nereplikující se), vakcína na bázi RNA a vakcína s proteinovou podjednotkou ;
Test plné krve
Vyšetření plné krve dělá operaci pohodlnější.
Komponenty
| Komponenty | Hlavní přísady | Nakládané množství (specifikace) | |
| 1 T/Kit | 5 T/Kit | ||
| Testovací karta | Testovací proužek obsahující anti-lidskou IgG protilátku značenou koloidním zlatem, anti-kuřecí IgY protilátku značenou koloidním zlatem, 2019-nCoV S-RBD rekombinantní protein, 2019-nCoV rekombinantní N protein, kuřecí IgY protilátku | 1 ks | 5 ks |
| Ředidlo vzorků | 0,01M roztok fosfátového pufru, 0,5% Tween-20 | 0,5 ml | 2,5 ml |
Výkon
| Hecinovo činidlo | Klinický sérový virus neutralizační test | Celkový | |
| Pozitivní | Negativní | ||
| Pozitivní | 84 | 17 | 101 |
| Negativní | 8 | 190 | 198 |
| Celkový | 92 | 207 | 299 |
| Klinická citlivost | 84/92 91,30 % (95 % CI: 83,58 %～96,17 %) | ||
| Klinická specifičnost | 190/207 91,79 % (95 % CI: 87,18 %～95,14 %) | ||
| Přesnost | 274/299 91,64 % (95 % CI: 87,90 %～94,52 %) | ||
Činidlo Hecin Výkon proti srovnávací metodě na vzorcích séra/plazmy.
| Hecinovo činidlo | Klinický sérový virus neutralizační test | Celkový | |
| Pozitivní | Negativní | ||
| Pozitivní | 84 | 16 | 100 |
| Negativní | 8 | 191 | 199 |
| Celkový | 92 | 207 | 299 |
| Klinická citlivost | 84/92 91,30 % (95 % CI: 83,58 %～96,17 %) | ||
| Klinická specifičnost | 191/207 92,27 % (95 % CI: 87,75 %～95,52 %) | ||
| Přesnost | 275/299 91,97 % (95 % CI: 88,29 %～94,79 %) | ||
Výkonnost činidla Hecin oproti srovnávací metodě na vzorcích plné krve.
Rozsah použití
Před očkováním
Zjistěte, zda byli infikováni novým koronavirem a zda je stále třeba očkovat;
Období očkování
Určete, zda je produkována účinná nová neutralizační protilátka;
Pozdní fáze očkování
Podle epidemické oblasti 2019-nCoV se doporučuje detekovat existenci 2019-nCoV neutralizující protilátky pravidelně každé tři měsíce.
Porovnejte s testovací sadou neutralizačních protilátek 2019-nCoV S-RBD (metoda koloidního zlata)
Získejte současně výsledky testů S-RBD IgG, N protein IgG, komplexní analýzu výsledků testů.
*Potřebuje další testování: Doporučuje se znovu testovat nebo testovat s jinými produkty s vyšší přesností hustoty.
Testovací postup
Registrační certifikát
Specifikace produktu
Hecin JT09-Obrázek produktu
Obrázek produktu Hecin JT09-50PCS
JT09-50T
